本文介紹了用差示掃描量熱法(DSC)應用DSC測定光伏組件在層壓過(guò)程中已交聯(lián)的EVA的交聯(lián)度。

差示掃描量熱法是在程序測溫下測量物體的熱流值隨溫度變化的關(guān)系?？捎?/span>于在材料的研發(fā)、性能檢測與質(zhì)量控制上，材料的特性 ，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產(chǎn)品穩定性、固化/交聯(lián)、氧化誘導期等。EVA 在 120℃到230℃之間時(shí)發(fā)生固化反應。本方法 利用 EVA 交聯(lián)與未交聯(lián)樣品固化度不同來(lái)測量已交聯(lián)的EVA交聯(lián)度.

一、制樣準備

1、樣品應用潔凈物品包裝并做好標記,樣品需置 于干燥器皿中干燥處理 6h 以上 。

2、從樣品中剪取 5mg~15mg 作為試樣

二、實(shí)驗設備

三、實(shí)驗介紹

1 、確認差示掃描量熱儀析儀狀態(tài)正常 。

2 、將潔凈坩堝放入天平左側，同時(shí)將稱(chēng)量好樣品的坩堝放入天平右側。

3 、將樣品的質(zhì)量輸入進(jìn)入坩堝

4 、設定好需要運行的條件，可以直接開(kāi)始試驗

四、運行條件

a) 先降低為溫度至-30 ℃;

b) 以 10 ℃/min 的速率升溫至300 ℃，再降溫至-30℃，再以 10 ℃/min 的速率升溫至300 ℃

c) 通 N2,流量 50mL/min

五、結果處理

下圖為未交聯(lián)的樣品單獨取出來(lái)的倆次升溫曲線(xiàn)圖，第一次升溫曲線(xiàn)上可觀(guān)察到明顯的三個(gè)熱效應，從低溫至高溫，依次是未交聯(lián)EVA的玻璃化轉變、結晶部分的熔融以及高溫處的固化交聯(lián)放熱峰，由第二次升溫曲線(xiàn)在高溫處所表現處的平直基線(xiàn)可以得出結論，ΔH1（17.49 J/g）為未交聯(lián)EVA固化所釋放出的熱焓。

下圖為交聯(lián)EVA樣品的DSC第一次升溫曲線(xiàn)，第二次升溫在高溫處同樣為平直的基線(xiàn)，故未呈現。溫度從室溫開(kāi)始，可觀(guān)察到結晶部分的熔融以及高溫處的后固化交聯(lián)放熱峰，所呈現的后固化放熱焓值為ΔH2（8.47 J/g）。

由此可以根據公式計算出結果

公式：（固化度的值等于交聯(lián)度）

ΔH1=17.49

ΔH2=8.47

G=（17.49-8.47）/17.49*100%=51.57%(保留小數點(diǎn)后倆位)

所以得出交聯(lián)度為51.57%